Teste de DNA para Genealogia | Família Monteiro de Castro

Testes de DNA para a Genealogia

Os testes de DNA se tornaram uma ferramenta popular para genealogistas a procura de evidências adicionais para ajudar a corroborar ou expandir sua árvore genealógica. A maioria dos testes são realizados com um cotonete ou escova pequena que você esfrega no interior de sua bochecha e, em seguida, envia de volta para a empresa no recipiente de amostra fornecido. Outras empresas solicitam que você cuspa diretamente em um tubo de ensaio, ou fornecem um líquido de enxague especial em que você boceja e cospe.

Independentemente do método de coleta, na verdade, o que é realmente importante é qual parte do seu DNA está sendo examinada. Testes de DNA podem ajudá-lo a aprender sobre sua ascendência paterna e materna e há também testes que podem ajudá-lo a determinar em porcentagens, através dos seus marcadores genéticos, se você é descendente de origem africana, asiática, europeia ou nativa americana. Alguns dos testes genéticos mais recentes também podem fornecer uma visão de possíveis traços hereditários e riscos de doenças.

A tecnologia de análise de DNA pode responder a muitas perguntas de história da família, abrangendo além de nomes e datas. Os resultados de um teste de DNA podem determinar onde a sua família originou, a sua origem étnica e uma correspondência genética e ajudará você a descobrir parentes que você não seria capaz de encontrar de outra forma. Ele pode determinar se você está relacionado com pessoas que compartilham seu sobrenome/apelido e se você e outra pessoa compartilham um ancestral comum. Em poucas palavras, o DNA para a genealogia anteriores eram úteis para identificar as origens profundas de sua linhagem direta paterna (Y-DNA) ou a sua linhagem direta materna (mtDNA). No entanto, a evolução tecnológica tornou disponível um novo tipo de teste de DNA – autossômico – que pode encontrar parentes em todas as suas linhagens ancestrais.

Algumas empresas como a AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA e 23andMe oferecem o teste do Family Finder autossômico, que é extremamente versátil, pois encontra parentes de qualquer ancestral compartilhado 5 gerações para trás, aumentando suas chances de descobrir informações sobre sua história familiar, testando 700.000 locais do DNA. O Family Finder e combinações Genoma Abrangentes estão entre os melhores testes de DNA disponíveis no mundo hoje.

Após efetuada a coleta do material genético que posteriormente será analisada em laboratório, você receberá um prazo de tempo até que o resultado seja gerado. Quando você começa uma Coincidência de DNA, você será notificado por e-mail e receberá os detalhes de suas coincidências em sua página pessoal, de modo que, você pode trocar informações com elas. O DNA compartilhado é a forma mais fácil para se ter uma ideia de quão próximo é o parentesco com você e é utilizado para ordenar todas as suas coincidências de DNA. É importante saber que, por razões de privacidade, você só vai ver os nomes e e-mails dos indivíduos com quem você tem uma correspondência relevante, como descrito na política de privacidade dos testes de DNA. Os testes são baseados em um único pagamento, sem assinatura, e você poderá desfrutar das coincidências por muitos anos ainda por vir, conforme novas pessoas fizerem os testes e sejam considerados Coincidências de DNA com você.

Em genética, uma unidade centimorgan (abreviada cM ) é uma unidade para medir a ligação genética. É definida como a distância entre posições cromossômicas (também denominadas loci ou marcadores ) para as quais o número médio esperado de cruzamentos cromossômicos intervenientes em uma única geração é de 0,01. É frequentemente usado para inferir a distância ao longo de um cromossomo. No entanto, não é uma distância física real. O número de pares de bases aos quais ele corresponde varia amplamente em todo o genoma. Um centimorgan corresponde a cerca de 1 milhão de pares de bases em humanos, em média. A relação é dura, pois a distância cromossômica física correspondente a um centimorgan varia de lugar para lugar no genoma, e varia entre homens e mulheres, já que a recombinação durante a formação de gametas nas fêmeas é significativamente mais frequente do que nos machos. Morton et al. calculou que o genoma feminino tem 4782 centimorgans de comprimento, enquanto o genoma masculino tem apenas 2809 centimorgans de comprimento. O centimorgan foi nomeado em homenagem ao geneticista Thomas Hunt Morgan por seu aluno Alfred Henry Sturtevant.

É possível determinar, probabilisticamente, de acordo com a quantidade de centimorgans compartilhado com a pessoa, o nível de parentesco. O projeto foi nomeado Centimorgan Compartilhado feito por Blaine, apresentado na tabela abaixo:

Estes testes contém o código de resultados genéticos (A, C, T, G, etc.) para cada um dos milhares de locais testados ao longo do DNA autossômico. Quando diferentes genomas dos seres humanos são comparados lado a lado, possuem 99,9% de semelhança (Cooper et al, 1995). A maioria das diferenças (0,01%) se dá por SNP, ou polimorfismo de nucleotídeo único. O SNP é uma variação na sequência de DNA que afeta somente uma base (adenina (A), timina (T), citosina (C) ou guanina (G)) na sequência do genoma entre indivíduos de uma espécie ou entre pares de cromossomos de um indivíduo.

Encontram-se por toda região do genoma: íntrons, éxons, regiões intergênicas, promotores ou enhancers. A localização do SNP pode ter grande relevância, como por exemplo um SNP encontrado na região codificadora pode alterar a formação de proteínas, assim como um SNP intrônico pode influenciar no splicing do mRNA. Possuem diversas vantagens em relação aos demais marcadores, sendo elas: sua estabilidade, alta frequência e facilidade de automatização. Os SNPs constituem 90% de todas as variações genômicas humanas e aparecem, em média, uma vez a cada 1.300 bases, ao longo do genoma humano. Assim podemos distinguir os marcadores genéticos e os DNAs das populações ao longo do mundo inteiro em clusters e, por conseguinte, mensurar a porcentagem de composições genéticas que nos formam.

A FamilyTreeDNA, uma das empresas que processa os testes e analisa os resultados, é a líder global em genealogia genética. A empresa foi pioneira na indústria de DNA genético para genealogia e acumulou o maior banco de dados do mundo de DNA (atualmente mais de 400 mil registos de DNA), fornecendo as melhores correspondências de DNA para genealogia. Family Tree DNA também realiza o teste para o Projeto Genográfico da National Geographic. O teste de verificação de resultados e processos são completamente privados; resultados de DNA não são compartilhados com ninguém, somente com você ou com aqueles que você combinar geneticamente (com o seu consentimento).

A seguir os resultados de minha composição genética em duas plataformas:

Teste Family Finder da empresa FamilyTreeDNA

Teste autossômico da empresa MyHeritage

A seguir citarei exemplos de matches que tive com primos distantes que descobri graças ao teste autossômico:

A imagem abaixo mostra os 64 centimorgans (em amarelo) nos cromossomos 7,12 e 13 que herdei do britânico de Lowestoft, William Simpson Wood’s e da brasileira Eliza Guilhermina de Lima, meus tetravós, comparado ao primo distante Paulo Avelino da Souza Costa, que também descende deles, sendo seus trisavós e nossos antepassados em comum. Paulo é bisneto de Catharina Wood’s de Souza e eu sou trineto de Délia Wood’s de Carvalho, ambas filhas de William Simpson Wood’s e Eliza Guilhermina de Lima. Mesmo com essa distância toda, eles existem, mesmo que seja em uma mínima porcentagem.

Outro exemplo de match que tive foi com o primo David Moreira Abreu de Araújo. Eu e ele possuímos 4 octavós em comum. Compartilhamos 14 centimorgans de informações genéticas nos cromossomos 8 e 14 (em amarelo), remetidos ao século XVIII nas personas dos casais: Manuel Coelho Rodrigues (português) e Josefa de Ávila da Silva e Figueiredo (pernambucana) e de João Lobo Leite Pereira (português) e Thereza de Ávila da Silva e Figueiredo (baiana e tia materna de Josefa). David é heptaneto de Antônio Agostinho Lobo Leite Pereira e eu sou heptaneto de Luis Lobo Leite Pereira, ambos filhos de João Lobo Leite Pereira e Thereza de Ávila da Silva e Figueiredo. Novamente David é heptaneto de Ana Francisca de Ávila e Silva (casada com Antônio Agostinho) e eu sou heptaneto de Maria Josefa de Ávila e Silva (casada com Luis), ambas filhas de Manuel Coelho Rodrigues e Josefa de Ávila da Silva e Figueiredo. A consanguinidade é exorbitante!

Uma curiosidade genética é que João Lobo Leite Pereira era pessoa nobre por si, seus pais e avós, pertencendo às principais famílias da Vila de Santarém em Portugal. O Alferes de Cavalos Manoel Coelho Rodrigues por sua vez era descendente do nobre Belchior Coelho. Josefa e Thereza descendem do Conde de Aveiras, D. Luiz da Silva Tello de Menezes casado com Joana Inês de Portugal. Esta última era da nobreza europeia com sangue dos reis da Casa de Borgonha de Portugal, da Casa de Plantageneta da Inglaterra e da Casa de Castelo e Leão da Espanha. Pelo lado materno, a tia e a sobrinha, ascendiam também aos Ávilas da Casa dos Senhores da Torre da Cidade da Bahia, bem como de Caramuru, o náufrago, considerado “pai biológico” do Brasil devido ao seu casamento com a índia Paraguaçu da tribo tupinambá.